samozrejme plati vsetko co RNG uz viackrat spomenul...
+
skuste sa zamerat na zvysenie hladiny glutationu u svojej dcery. cysticka fibroza je asi prva dignoza s oficialne potvrdenym kompletnym zlyhanim glutationoveho manazmentu v tele. glutation je zakladnym antioxidantom v nasom tele a je mega-dolezity takmer na vsetko. porucha chloridovych kanalov nema za nasledok len zly transport soli do buniek tak ako sa davnejsie predpokladalo, ale pri tejto DNA mutacii nedochadza k spravnej tvorbe glutationu.
Glutation je velmi nestabilna molekula, preto nie je lahke ho len tak doplnit, preto kazdy sposob, ktory napomaha jeho tvorbe v tele (telo si ho vytvara samo, teda okrem CF pacientov), uzivat ho oralne vo forme tabliet, este lepsie v tekutej forme v liposomalnej uprave.... na odstranenie necistot v plucach pouzit buffered glutation na inhalacie spolu s destilovanou vodou... viaze na seba volne radikaly v plucach. napomaha k samocistioacej schopnosti pluc. buffrovana verzia alkalizuje pluca, co je v CF taktiez dolezite... vyhne sa tak travicej sustave kde sa velka cast glutationu znici. Liposomal pre CF je urcite najlepsia forma... nezabudat na pankreticke enzymi.
Najdite si na nete pribeh Valery Hudson... velmi povzbudive a naucne.... skuste pozriet na pracu Clarca Bishopa, tak isto urcite pomoze... vsetko su to ludia, ktorych mainstream medicina neuznava, ale maju obrovske pozit vysledky s CF. Valery Hudson ma 4 deti a z toho 3 s CF a su v poriadku. vsetko su to double deltaF508 - takze ziadne mierne mutacie. Ako nelekarka dokazala urobit seriozne klinicke studie s glutationom a ukazat, ze to funguje... samozrejme FDA to neuznala a doteraz neuznava.... aj ked na poslednom CF svetovom workshope uz prisnavaju lekari, ze tam bude asi problem s glutationom... takze potrva este 5-10 rokov, kym sa to mozno zaradi do liecebneho procesu... ale pri tejto diagnoze, nemaju rodicia deti s CF tolko casu ![sad](http://rng.jecool.net/img/smilies/sad.png)
http://pubs.acs.org/subscribe/archive/m … ealth.html